2016年动物强迫免疫系统疫苗计划填写工作会议暨今冬明春根本性动物疫病防控研讨会邀了中国畜牧兽医学不会口蹄疫学分不会秘书长、国家口蹄疫参照实验室专家常惠芸研究员对口蹄疫当前风行状况及防控技术不作涉及报告。　　2015年我国请示OIE的口蹄疫疫情有三次 　　常惠芸老师指出口蹄疫主要侵犯猪、牛和羊等多种最重要经济动物，被OIE列入法定无以日报疫病，被我国农业部列入一类动物疫病。

每次疫情都带给极大的经济损失。口蹄疫可对全球经济发展和社会平稳导致极大影响,长期以来,口蹄疫仍然是国际禁令生物武器运动注目的目标和核查对象。　　经常老师分析了口蹄疫风行的基本特点：FMD的易感动物种类多样；FMD病原变异性极强、FMD病毒的感染性和病原力强，病畜的摄入量大；FMD有多种传播方式和病毒感染途径。

而轻疫区仍为亚洲、非洲和南美洲，欧洲为地方性风行或弥漫。经常老师提及中国口蹄疫的风行由来已久，疫情简单；建国后曾频发风行5次，其中3次全国风行；近几年我国仍有口蹄疫的频发,2013年OIE报告疫情23次（O型6次，A型17次）,2014年，向OIE报告疫情7次（O型2次，A型5次）；2015年向OIE报告疫情3次,皆为A型口蹄疫。今冬明春的防疫重点依然是A型和O型口蹄疫。

　　猪可同时病毒感染O型口蹄疫与A型口蹄疫 　　经常老师告诉他大家，猪可同时病毒感染O型口蹄疫和A型口蹄疫。有所不同血清型没交叉维护，只免疫系统O型口蹄疫疫苗是无法防治A型口蹄疫的再次发生。　　我国猪O型口蹄疫疫苗毒株主要有五个，分别是OR/80（广西融水）、OZK/93(河南周口）、OS/99(陕西泛亚株）、JMS/00（黑龙江佳木斯）、BY/2010(广东白云区）也叫MYA/98(缅甸/98)，检验新的疫苗毒株方法是，对当前风行毒株搜集、分析涉及基因序列、检验病原及致病性、将毒株展开适应性克隆、分析风行株与制苗株的抗原关系、广谱的免疫原性、同时还要研究抗原留存技术；将毒株收益毒种库并作为制苗毒种可用；制取疫苗后展开安全性试验、效力试验、交叉攻毒维护试验、大于免疫系统剂量试验、测量疫苗PD50，超过国家标准，算数取得新制苗毒株；申报临床试验，取得新的兽药证书和生产许可后，在国家规定的生产条件下，才能展开批量生产。

　　同型之间的毒株变异了如何自由选择疫苗，免疫系统次数是不是越多越好 　　对于当前毒株变异的问题，经常老师明确提出同型之间的毒株变异可以用同型的疫苗来免疫预防，其中有效地抗原含量是最重要的，我国还没找到超级变异毒株，在同一个血清型内，用质量好的疫苗可以防治同型口蹄疫的再次发生。防治猪口蹄疫每年3－4次免疫系统是不切实际的，但免疫系统次数不是越多越好，机体免疫系统功能有一定的限度，却是机体免疫系统接收者也必须一定的时间。

她还特别强调养殖户无法在猪场发作的时候对同圈的猪展开疫苗免疫系统，这不会诱导潜伏期的动物发作，减轻疫情，而是捕杀、隔绝、消毒，尽早救火疫情，增加对猪场的损失。　　猪场的免疫系统程序不应量身自定义 　　针对口蹄疫当前的研究状况，经常老师明确提出几个观点：生产工艺要求有效地抗原含量的强弱，有效地抗原含量要求疫苗的质量；当前常规疫苗的生产不会带给生物安全隐患；无论种毒如何改建，只要是活毒生产都有风险，急需安全性有效地的产品来替代。被猪圆环病毒2型（PCV-2)和猪排便与交配综合症病毒（PRRS）病毒感染的猪对口蹄疫疫苗的免疫系统接收者受到显著诱导；我国猪群的PCV-2和PRRS感染率很高，对口蹄疫疫苗免疫系统必定产生相当大影响。

同时经常老师建议每个猪场不应考虑到母猪的免疫系统次数、仔猪的母源抗体、综合预防的措施等根据猪场的情况制订免疫系统程序（量身自定义）。　　警觉口蹄疫病毒对人的病毒感染 　　最后，她警告到场人员，口蹄疫可以病毒感染人早在1834年就被3位美国兽医证实了。在科技如此繁盛的今天，塑造成和培育出一株破坏性更大的病毒已不是什么难题。

比如说FMD病毒的宿主如此普遍，如果有一天FMD病毒变异出有一个合适人体的新毒株，再行再加该病毒传染性极强的特性，局面将不会致使想象。因此在FMD风行期间不应防止人与病畜的密切接触，尤其警觉有可能导致病毒对人体的病毒感染。

但大家也不用惊恐，几个世纪以来，口蹄疫仍未对人类身体健康导致严重危害。

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